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更接近可能的ALS治疗方法

在几所医学院和研究机构进行的研究表明,研究人员可能更接近寻找ALS的治疗方法,也称为Lou Gehrig病当神经干细胞移植到家族性肌萎缩侧索硬化症小鼠模型脊髓的多层次时,疾病发作运动减慢,运动和呼吸功能得到改善,治疗小鼠的存活时间比未治疗小鼠长三到四倍。来自11项独立肌萎缩侧索硬化研究的荟萃分析研究结果首次显示,给ALS社区带来了希望。致命的疾病可以治疗研究人员说,治疗ALS的进展,也被称为Lou Gehrig病,可能是通过针对基于神经干细胞的研究揭示的新机制制定的“这项重大研究将帮助我们更好地了解运动神经元的潜在机制疾病,“杨氏(Ted)Teng说,HMS Brigham and Women's Hospital的外科副教授该研究的共同主要作者之一Teng还是布里格姆和妇女神经外科脊髓损伤和干细胞生物学研究实验室主任。研究研究在桑福德伯纳姆波士顿儿童医院布里格姆妇女研究所进行。医学研究所,麻省大学医学院,约翰霍普金斯大学,纽约州立大学锡拉丘兹分校,哥伦比亚大学和VA波士顿医疗保健系统ALS导致脊髓神经细胞死亡,最终剥夺了一个人移动甚至呼吸的能力十年的研究然而,在多个机构进行的研究显示,当神经干细胞移植到患有家族性ALS的小鼠模型脊髓的多层中时,疾病发作和进展减慢,运动和呼吸功能得到改善,治疗小鼠的存活时间长3到4倍。未治疗的小鼠所有11项研究的结果摘要于12月在线发表于Science Translat药物移植的神经干细胞有助于产生保持宿主剩余神经细胞健康和功能的因子。它们还可以减少炎症并抑制宿主脊髓中致病细胞的数量“这项工作揭示了有害角色扮演的新角色通过非神经元细胞引发运动神经元死亡,这些事件应该成为开发更有效治疗ALS的治疗靶点。“Teng说,移植的神经干细胞通过增强其剩余神经细胞的健康和功能而使ALS小鼠受益。神经干细胞也减少炎症并抑制脊髓中致病细胞的数量。神经干细胞不能代替恶化的神经细胞研究人员观察到治疗小鼠的运动表现和呼吸功能得到改善神经干细胞移植也减缓了疾病的进展治疗的ALS麦克风的百分之二十五研究中的e存活了一年或更长时间 - 大约是未治疗小鼠的三到四倍“这不是ALS的治愈方法,”Teng说,他是Project ALS'联盟项目的主要研究者之一“但它显示神经干细胞在我们的研究中使用的机制有可能改善ALS患者的生活质量和生命周期“神经干细胞是所有脑细胞的前体,它们可以自我更新,产生更多的神经干细胞,并分化成为神经细胞或其他脑细胞细胞还可以拯救发生故障的神经细胞并帮助保存和再生宿主脑组织移植的神经干细胞帮助ALS小鼠,但不是因为它们取代了ALS脊髓缺失的神经细胞的明显原因脐带最大的影响实际上来自一系列其他有益的神经干细胞活动它证明神经干细胞产生保护性分子它们也触发宿主细胞刺激他们自己的保护性分子反过来,这些因素有助于使宿主神经细胞免于进一步破坏在治疗小鼠中发生了许多其他阳性事件移植的正常神经干细胞改变了宿主自身患病神经干细胞的命运。这种变化减少了宿主脊髓中产生毒素,促进疾病细胞的数量。移植的神经干细胞也减少了炎症 研究人员发现,细胞替代在令人印象深刻的临床益处中发挥的作用非常小。相反,干细胞改善宿主环境更好并保护濒危神经细胞研究主要由加利福尼亚再生医学研究所ALS项目资助,国家神经疾病和中风研究所,Christopher Reeve基金会/美国瘫痪协会,Sanford儿童研究中心,AT儿童项目和Zinberg基金会对Teng的额外支持由VA生物医学研究和发展基金提供,VA康复研究和发展资助,以及NIH R21资助来源:哈佛医学院图片:

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